The Sumaira Foundation France propose un échange pour se présenter et vous inviter à participer à la Journée Patients que nous organisons en partenariat avec l’association AFR-IgG4 et son président Roger Gimenez.
La Sumaira Foundation développe des activités dans la maladie associée aux IgG4 au niveau mondial et sa branche France s’est rapprochée des associations déjà présentes comme l’AFR-IgG4 afin d’organiser cette journée en commun le 21 novembre à Lille.
Programme
Matin
10h00
Accueil
10h30
Mot de bienvenue
Sumaira Ahmed et Bérengère Doyère
10h45
Vivre avec la maladie, parler de sa maladie : aspects psychologiques
Perrine Lebon, psychologue Lille
11h30
Droits sociaux, accompagnement social : pistes et solutions
Isabelle Maumy, assistante sociale filière Brain-Team
Repas sur place offert
Après-midi
13h30
L’enjeu de la vaccination dans les maladies auto-immunes et autoinflamatoires rares
Pr Sarah Stabler, Infectiologue
14h30
Sessions spécifiques à chaque pathologie : NMOSD/MOGAD, Myasthénie, Maladie aux IgG4, TED/Basedow
Avec les professeurs et docteurs français et belges spécialistes dont Hélène Zéphir, Kumaran Deiva, Sophie Elands, Bruno Lemarchand, Michela Bisciglia.
16h20
Questions ouvertes à tous les orateurs
17h00
Clôture
Inscrivez-vous dès maintenant
Cet évènement est rendu possible grâce au soutien de : Amgen, UCB, Viridian, Alexion (AstraZeneca Rare Disease) et Roche.