Qu’est-ce que la MAG4

La maladie associée aux IgG4 (MAG4) est une maladie fibro-inflammatoire rare pouvant toucher un ou plusieurs organes dans sa forme systémique.

La maladie associée aux IgG4 se caractérise par la présence d’un infiltrat inflammatoire de lymphocytes dans un ou plusieurs tissus ou organes. En analyse microscopique de la biopsie, ces lymphocytes sont de différents types (ce qui différencie la MAG4 des cancers) et on observe un nombre important de lymphocytes particuliers, appelés plasmocytes IgG4 (dont le rôle est de produire les IgG4). Ces infiltrats tissulaires peuvent entraîner une augmentation de la taille des organes atteints voire leur dysfonctionnement, ce qui explique les symptômes présentés par les patients. Les organes les plus souvent atteints sont le pancréas, les glandes parotides et lacrymales, les reins…